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友華高血壓新藥啟動三期臨床 尖端技轉里程金入帳

本文共592字

中央社 記者韓婷婷台北26日電

友華生技今天公布與法國Quantum Genomics藥廠合作的頑固型高血壓藥物正式進入第三期臨床試驗,國內10家醫院11月開始收案;尖端醫則公布研發的蛋白質藥物,150萬美元技術里程金陸續入帳。

友華生技表示,頑固型高血壓藥物(Firibastat)正式進入第三期臨床試驗,將於台大、北榮、林口長庚、台北慈濟、中榮、彰基、高醫、馬偕、三總、中國附醫等10家醫院進行,總收案人數60人。這項新藥目前正進行全球第三期臨床試驗,全球預計納入750位患者,台灣將於11月開始收案。

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這項頑固型高血壓藥物第一個第三期臨床試驗2020年啟動,第二個第三期臨床試驗於今年第2季在國外開始收案,全球預計納入750位患者,台灣也已獲得衛福部核准,11月起加入此臨床試驗。此新藥未來上市後將由友華負責台灣、東南亞和紐、澳等地的生產與銷售。

友華指出,臨床上頑固型高血壓是指服用3種(含利尿劑)或3種以上的降血壓藥物,仍無法讓血壓降至理想值(140/90 mmHg)。根據各國流行病學推估,台灣、東南亞及紐、澳地區的頑固型高血壓患者約超過1000萬人。

尖端醫今天發布新聞稿表示,研發的蛋白質藥物TAT-HoxB4,技術移轉和迅生命科學,第一階段分三期,共可收取150萬美元已開始陸續入帳;若和迅生命科學開發順利,未來階段總里程碑金上看2400萬美元,未來產品若順利上市銷售時,最多可收取10年銷售分潤。



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