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東洋全球布局再下一城 自製罕病學名藥獲美國藥證

本文共598字

聯合報 記者林海/台北即時報導

台灣東洋宣布,旗下開發用於「急性前骨髓細胞白血病」的學名藥「三氧化二砷」Arsenic Trioxide,取得美國FDA藥證並核准上市,這也是台灣東洋首件獲美國藥證的自有開發藥品,不僅在研發、製造與企業使命上深具指標意義,也加速台灣東洋布局全球市場的腳步。

東洋於2018年宣布與國際大廠合作開發學名藥「三氧化二砷」Arsenic Trioxide的歐美市場,由國際大廠負責海外市場的註冊與銷售,東洋則依藥品開發時程領取里程碑授權金,藥品上市後,另計供貨利潤,而該學名藥獲得美國FDA正式核可並取得藥證,除證明台灣東洋之藥品開發、製造品質能力外,品牌國際能見度也相應提升。

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東洋表示,「以品質為基礎、研發為導向,滿足人類醫療需求」是品牌使命,因此,有別於歐美大廠致力常見癌別的藥品開發策略,2000年成立「癌症科學發展事業群」時,則更關注有醫療需求的罕病癌藥,除承擔藥廠的社會責任外,也走出自己邁向國際市場的發展策略。

東洋開發Arsenic Trioxide學名藥並成功於2002年獲食藥署許可領證,是國內適用「急性前骨髓細胞白血病」的首張藥證,不僅嘉惠國內罕病患者,也提供越南、菲律賓、馬來西亞、泰國等東南亞國家醫師團隊的用藥選擇,期待未來即將在美國上市後,為更多罕病患者盡份心力。

台灣東洋宣布,旗下開發用於「急性前骨髓細胞白血病」的學名藥「三氧化二砷」Arse...
台灣東洋宣布,旗下開發用於「急性前骨髓細胞白血病」的學名藥「三氧化二砷」Arsenic Trioxide,取得美國FDA藥證並核准上市。業者提供

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