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順藥血性腦中風重磅新藥 首度登上國際重大醫學會發表

本文共885字

經濟日報 記者謝柏宏/即時報導

順藥(6535)(6535)宣布,旗下缺血性腦中風重磅新藥LT3001臨床2a試驗之試驗主持人、美國田納西大學附屬醫院神經專科教授Thomas Devlin醫師,於2021年世界中風大會(World stroke conference, WSC)以口頭發表簡報,將於會中深度剖析LT3001臨床2a試驗結果及未來應用潛力。

Thomas Devlin醫師表示,LT3001是一個專為缺血性中風設計的創新藥物,根據其臨床2a數據顯示LT3001擁有溶栓與神經保護之雙效功能,不僅更安全,同時也延長病人可接受治療的時間。認為本次研究結果深具指標性,在高度安全的前提下,LT3001將有機會在中風後24小時內、單獨或結合機械取栓給藥,適用於更廣泛的病人群。後續將展開一系列臨床計畫,並期待能顛覆既有醫療限制,為中風治療史翻開嶄新的一頁並使更多病患與家庭因而受惠。

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世界中風大會(WSC)為全球規模最大、最具權威性的中風及腦血管醫學會議,每年吸引超過2,500名科學家及專業醫療從業人員與會,共同探討全球性之中風預防、治療、康復與支持等方面之科學進展、臨床試驗與最新指南,本屆會議將於今年10月28日至29日在線上盛大舉辦。

順藥於台灣及美國兩地進行多中心、隨機雙盲、單劑量、安慰劑對照之臨床2a期試驗並在今年8月取得正向數據結果。中風後24小時內之缺血性中風病患在接受LT3001的治療後,不會增加其腦出血的風險,且可觀察出改善神經行為與功能性之潛力。

由於觀察到LT3001具備較現有溶栓藥物更安全的特性,順藥認為,LT3001有機會可以擴充醫療併用選項並適用於更廣泛的病患族群。順藥也就此展開一系列的臨床計畫,並希冀透過多劑量單獨給藥、或併用機械取栓的方式,進一步進行科學探索與驗證療效。除今年9月LT3001已通過美國食品藥物管理局(FDA)審查,進入多劑量給藥、併用器械取栓之二期人體臨床試驗外,順藥也正積極籌備台灣、美國多劑量單獨給予LT3001的臨床2b期試驗,並鎖定無法接受rt-PA藥物治療及機械取栓手術之缺血性中風病患,期待早日帶來更多治療可能。



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