• 會員中心
  • 訂閱管理
  • 常見問題
  • 登出
notice-title img

親愛的用戶 您好:

謝謝您一直以來的支持及勉勵,是我們最珍視的優質會員。

經濟日報網全新改版,推出「數位訂閱」服務,特別獻上專屬4折優惠。

期許更多具脈絡的深度內容,為您梳理碎片化的財經資訊。

下次再說

生華科抗疫新藥二期臨床期中數據 獲美DMC審查通過

本文共732字

經濟日報 記者謝柏宏/即時報導

生華科(6492)(6492)今(31)日宣布,在美國Banner Health醫療機構以新藥Silmitasertib(CX-4945)進行的新冠肺炎二期重症人體臨床試驗,期中數據已獲得外部獨立臨床數據監查委員會(DMC)委員一致通過完成審查,在毋須修改任何臨床試驗設計下,可持續進行新冠重症患者收案。

生華科總經理宋台生表示,這次送交DMC審查的臨床期中數據,獲得DMC審查委員一致通過,臨床試驗不需要調整可繼續收治患者。

推薦

另外根據美國CDC(疾病管制局)統計至8月24日的最新數據,光是加州洛杉磯郡4萬3,000名確診病例中,高達四分之一、逾一萬多例為突破性感染,現在美國食品藥物管理局(FDA)和CDC正在研究是否採納科學家建議,從9月20日起開始施打第三劑,因此在全球疫苗不足,加打第三劑疫苗恐成為強國才有的特權下,治療藥物還是終結疫情的解藥,期待Silmitasertib有機會幫助到更多病患。

生華科新藥Silmitasertib本月甫完成治療新冠肺炎中症患者的臨床收案,待患者療程結束,將進行相關安全性和療效數據分析,而這次的新冠重症患者臨床,也將有機會因為這波疫情再起加速收案進度。

生華科指出,新冠肺炎從2019年底爆發迄今仍無特效藥,數款獲得美國緊急使用授權的單株抗體藥物,多用於治療新冠輕中症患者且為靜脈注射,醫界對其是否能對抗Delta變異株也多持保留態度。

隨著Delta引發全球第四波大流行,也因為各地感染性突破案例持續增加,凸顯現行疫苗對Delta的保護力不足,生華科的Silmitasertib具抗病毒感染和抗肺部發炎雙重機制,加上其具口服劑型優勢,生華科團隊將全力以赴,期能成功打造全球首款抗新冠肺炎口服藥物。



※ 歡迎用「轉貼」或「分享」的方式轉傳文章連結;未經授權,請勿複製轉貼文章內容

延伸閱讀

上一篇
把咖啡廳當圖書館? 路易莎:提供氛圍不干涉消費者
下一篇
有如「真人版」台股!張忠謀90壽宴大咖雲集 貴賓掌握台股市值逾20兆

相關

熱門

看更多

看更多

留言

完成

成功收藏,前往會員中心查看!