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益得獲陸海思科醫藥CDMO訂單 初期貢獻逾千萬營收

2021-08-02 16:12經濟日報 記者謝柏宏/即時報導
海思
  • 生技

益得(6461)今(2)日宣布,該公司專攻定量噴霧吸入劑(MDI)技術平臺開發製造,已接受大陸海思科醫藥集團的CDMO(委託開發與生產)合作案,將協助海思科開發及生產氣喘相關用藥的MDI劑型,初期可貢獻益生3,600萬元業績。

海思科醫藥集團研發中心總經理嚴龐科指出,海思科長期鎖定呼吸道醫藥品事業運營多年,熟悉患者需求及用藥未來趨勢,分析全球的MDI用藥的市場競爭對手稀少,但需求量卻逐年快速成長,可洽談進入CDMO的對象甚少,集團以全球前三大市場為主要市場,且已選定其中一個市場做為目標極力發展新藥。

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海思科和益得生技本次簽訂不限於一個項目的合作,主要是看重益得與專業藥用器械零組件及醫材製造大廠合作,成功整合藥物與給藥裝置間的技術挑戰,建置的產品線的完整能力,且已有品項具商業化。雙方先就第一項藥品進行合作。

益得生技財務長洪堯國表示,全球MDI生產廠不多,可接受CDMO合作的更少,隨著益得自行開發的兩項藥品SYN011及SYN010的研發成績在全球能見度增加,益得希望以符合CDMO國際規範的軟硬體建置,加速在國際市場的觸角發展。益得原為諾華藥廠Novartis在台子廠,自2014年購入後,近三年來總計投資25億元,打造出「亞洲第一、全球前十大」的呼吸道吸入劑專業廠房,強化了製造生產量能。

今天所宣佈的合作,讓益得正式加入CDMO的行列,計劃今年底完成配方製程、體外相關檢測及臨床批用藥的提供,做為海思科新藥臨床的開展,第一案以開發至量產合作進行,先期以第一期臨床試驗用藥,預計挹注約3,600萬元營收。後續再依項目開發情況進一步拓展合作內容,到本案未來量產上市及國際市場合作銷售為框架,並以長期且全面性的商業夥伴關係進行合作。

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