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聯亞生技新冠疫苗申請EUA 拚7月開打

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聯亞生技集團旗下子公司聯亞藥,日前代母公司聯亞生技開發在櫃買中心以視訊方式召開重大訊息記者會。記者邱德祥╱攝影

本文共570字

經濟日報 記者謝柏宏/即時報導

聯亞生技集團子公司聯亞藥(6562)今(30)日公告,聯亞生技已正式向衛福部食藥署申請新冠肺炎疫苗UB-612之緊急使用授權(EUA)。依照政府與聯亞生技日前說明,一旦通過EUA,將爭取7月讓民眾施打,同時聯亞生技也將依照與政府採購協議,供應500萬劑疫苗給國內。

聯亞藥公告指出,母公司聯亞生技開發公司今日向台灣衛福部食藥署申請新冠肺炎疫苗UB-612之EUA,並以取得疫苗常規藥證及國際認證為目標,將由聯亞生技協助同屬UBI集團之Vaxxinity公司於印度執行第三期臨床試驗。

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聯亞生技日前公布UB-612二期試驗期中分析,公司表示疫苗安全性與耐受性良好,所有受試者未出現與疫苗相關的嚴重不良反應。免疫原性反應方面,抗體效價在施打第二劑後28天之血清陽轉率於成年(19至64歲)施打疫苗組達95.65%,年長者(65歲以上)施打疫苗組則達88.57%,中和抗體效價為102.3。

聯亞藥指出,全球新冠肺炎疫情仍未能有效控制,國內本土疫情亦日趨嚴峻,截至6月27日,全球已有1.8億人確診,391萬人死亡;國內亦已有14,634例確診,累計632人死亡。全球各國政府與疫苗廠皆積極投入疫苗開發與擴大疫苗接種,現階段疫苗仍為全球短缺的關鍵防疫物資。

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