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國光新冠二期臨床將在東南亞啟動 要爭取mRNA疫苗代工

2021-06-24 09:56經濟日報 記者謝柏宏/即時報導
生技

疫苗龍頭廠國光生(4142)表示,公司開發的新冠疫苗一期臨床試驗去年卡關後,目前已轉向海外發展,預計今年7月將在東南亞啟動二期臨床試驗,最快明年第1季執行多國多中心三期試驗。公司並不排除向法商賽諾菲(Sanofi)藥廠爭取mRNA疫苗的代工機會。

國光生技企劃處處長洪岳鵬23日出席生醫產業趨勢暨投資論壇—新興傳染疾病發展趨勢與挑戰,以次世代抗疫新鑰, 解鎖台灣疫苗國際布局之路為主題進行分享。

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洪岳鵬指出,該公司開發的新冠疫苗自去年在台灣做完一期試驗後,現已轉向東南亞市場展開二期試驗,預計7 月取得臨床試驗核准後即可開始收案,估計今年9月將可有初步期中報告。至於三期臨床試驗方面,國光生初步規劃在東南亞、中南美、南非等疫情嚴重地區,啟動多國多中心臨床試驗,最快明年第1季首位受試者開打。

洪岳鵬表示,公司已生產備妥10萬劑新冠疫苗,可用在臨床試驗需求,但這只國光生發展的第一代新冠疫苗,為了避免新冠病毒的持續變異,疫苗廠卻要在其後窮追不捨的情形一再出現 ,國光生正在開發次世代新冠疫苗,朝廣泛的抗原搭配佐劑、更簡易的生產平台,以及五價疫苗三大目標發展,這次世代疫苗不排除與同業合作開發。

洪岳鵬表示,國光生近半年來低調佈局,除了為了新冠疫苗海外臨床試驗做準備,另一方面是全力擴充產線,一是為公司自己的產品需求,也為代工客戶法商賽諾菲的流感疫苗訂單。此外,傳出賽諾菲藥廠也將發展先進的mRNA疫苗,洪岳鵬指出, 國光也會向賽諾菲藥廠爭取在台灣代工mRNA疫苗。

洪岳鵬表示,國光生有大規模量產優勢,現在正要積極補齊並打造國際研發中心,包括實驗動物房、微生物、細胞培養、充填包裝等,目標能從前期研發到後段生產能一站式完成。

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