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默沙東口服藥向日本遞件送審 有望今年核准使用

本文共297字

中央社 東京3日綜合外電報導

美國藥廠默沙東集團的日本子公司MSD今天表示,已將該公司研發的COVID-19口服藥莫納皮拉韋向日本政府遞件送審;日媒指出,日本政府以年內投入使用為目標,應會加速審查。

日本讀賣新聞報導,默沙東集團(Merck & Co.)開發的COVID-19(2019冠狀病毒疾病)口服藥莫納皮拉韋(Molnupiravir),輕症患者早期服用將可預防演變為重症;默沙東的臨床實驗顯示,將可降低30%的重症化風險。

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目前英國已批准使用莫納皮拉韋,日本也已簽約採購160萬人份,若通過厚生勞動省審核,將是日本核准的第一個COVID-19口服藥。

莫納皮拉韋可供患者在家中自行服用,因此可望減輕醫療機構的負擔。

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