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默沙東COVID-19口服藥 歐盟藥品管理局展開審查

本文共536字

中央社 海牙25日綜合外電報導

歐盟藥品管理局今天表示,該局已經開始審查美國默沙東藥廠研發的一款COVID-19(2019冠狀病毒疾病)口服藥,增添以簡易治療方式減少重症和降低死亡率的希望。

歐盟藥品管理局(European Medicines Agency)審查後,最終可能會批准授權在歐洲市場銷售。默沙東2週前才在美國申請這款抗病毒藥物的緊急使用授權。

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歐盟藥品管理局在聲明稿中表示:「歐盟藥品管理局人類醫藥委員會已對口服抗病毒藥物莫納皮拉韋(Molnupiravir)展開審查,這是由默沙東(MerckSharp & Dohme)和Ridgeback Biotherapeutics所研發治療成人感染COVID-19的口服藥物。

歐盟藥物管理局表示,初步結果顯示這款藥物可能降低SARS-CoV-2(COVID-19病毒名稱)在人體以倍數增加的能力,從而避免COVID-19病患住院或死亡。

莫納皮拉韋之類抗病毒藥物的作用機轉是減少病毒複製能力。這款藥物以口服方式服用。

根據默沙東的臨床試驗,在患者檢測出陽性的數日內給予治療,可降低住院和死亡風險五成。

歐盟藥品管理局將審查莫納皮拉韋是否符合歐盟的保護力、安全性和品質等標準。從歐盟藥品管理局的滾動式審查開始到最後批准通過,可能需要數個月的時間。

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