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美FDA授權莫德納、嬌生當加強疫苗 可選不同牌「混打」

本文共517字

聯合報 編譯張君堯/即時報導

美國食品藥品監督管理局(FDA)20日授權為數以百萬計完整接種2劑莫德納(Moderna)疫苗、以及約1500萬接種單劑嬌生(Johnson & Johnson)疫苗的人接施打加強疫苗,同時提供民眾選擇不同廠牌疫苗。

紐時報導,FDA已經於9月批准年長和重症高風險族群可以在完整接種兩劑輝瑞BNT疫苗的至少6個月後施打第三劑、以增加保護力,此次再批准莫德納和嬌生疫苗也可用於加強第三劑,且不論原先施打的是何種疫苗、民眾可自由選擇「混打」。

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規劃上,符合條件的莫德納接種者可以在完整接種兩劑的至少6個月後施打加強疫苗,針對族群包含65歲以上、18至64歲的高風險族群或是工作上有接觸風險的民眾,至於18歲以上的嬌生接種者,可以在單劑至少2個月後追加施打第二劑。

此外,FDA預計在未來幾周內決定輝瑞BNT疫苗是否應被授權用於5至11歲的兒童,該機構獨立疫苗委員會將投票審議此事並提出建議。同時,FDA最快也可能在11月決定是否為非高風險的年輕美國人提供加強疫苗,縱使許多疫苗專家質疑年輕健康的人是否需要加強疫苗,但部分諮詢委員會成員上周敦促採取行動擴大資格。

美國食品藥品監督管理局20日授權為數以百萬計完整接種2劑莫德納疫苗、以及約150...
美國食品藥品監督管理局20日授權為數以百萬計完整接種2劑莫德納疫苗、以及約1500萬接種單劑嬌生疫苗的人接施打加強疫苗。路透



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