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美FDA將准混打第3劑疫苗 估大幅提升接種民眾數

提要

美FDA將准混打第3劑疫苗!

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美國食品藥物局計劃允許美國人追加第3劑時可混打疫苗。美聯社

本文共563字

經濟日報 編譯季晶晶/綜合外電

美國食品藥物局(FDA)計劃允許美國人接種第3劑疫苗時,注射與他們最初接種的不同品牌的疫苗。些舉有可能降低嬌生疫苗(Johnson & Johnson)的吸引力,但為醫生和疫苗施打者提供靈活性。

紐約時報引述知情人士報導,政府不會建議哪一種疫苗較優,可能建議第3劑最好能選擇同一種疫苗,但疫苗提供者可酌情提供不同的品牌,州級衛生官員近幾周來一直要求擁有這樣的自由度。

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研究人員上周五向FDA的一家專家委員會,提交聯邦政府資助的混合匹配研究的結果,預示FDA可能做出做出上述允許混打的決議。該研究發現,接種嬌生單劑疫苗後再追加莫德納疫苗(Moderna),抗體水準15天內上升到76倍,相較下,如果追加同品牌的嬌生疫苗,抗體水準僅增加到4倍。

美國聯邦監管機構本周的目標是大幅增加有資格接種第3劑的美國民眾人數。FDA預計在周三晚上之前,授權莫德納和嬌生疫苗的追加劑;屆時可能允許混打。該機構上月授權注射輝瑞BNT疫苗第2劑後至少6個月,可追加第3劑。

上周提交給FDA諮詢小組的是美國國家衛生研究院(NIH)進行的研究,顯示嬌生疫苗的接種者混打莫德納疫苗可能受益最多,若混打輝瑞BNT疫苗,抗體水準也比施打嬌生來得高,雖然不及莫德納。

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