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默沙東抗疫口服藥 世衛:正待完整臨床數據

本文共512字

中央社 日內瓦12日綜合外電報導

美國藥廠默沙東集團昨天表示,已針對旗下COVID-19抗病毒口服藥,向美國監管當局提出緊急使用授權申請。世界衛生組織發言人今天指出,正等待這款藥物的完整臨床數據。

世界衛生組織(WHO)發言人林德梅耶(ChristianLindmeier)在日內瓦聯合國簡報會上被問及這款藥物。他表示:「的確,這是項有趣進展。我們必須檢視其完整數據。如果藥效屬實,這將是對抗COVID-19大流行的另一項武器。」

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根據本月公布數據,默沙東集團(Merck & Co.)的COVID-19抗病毒口服藥莫納皮拉韋(molnupiravir),在針對輕至中度染疫者的試驗中,可降低5成住院及死亡率,這些患者至少有一項COVID-19危險因子。

默沙東集團指出,迄今已完成的病毒定序顯示,莫納皮拉韋對所有的COVID-19變異株皆有效,包含Delta變異株,若這一能在家中服用的藥物取得授權,將可以協助改變COVID-19臨床診治。

默沙東和生物技術公司Ridgeback Biotherapeutics聯手研發莫納皮拉韋,上週公布臨床試驗期中分析的效力數據,讓醫療生技類股「大洗牌」,重挫莫德納、輝瑞、BNT等COVID-19疫苗製造藥廠的股價。

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