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嬌生疫苗供貨 大縮水

2021-03-01 00:50經濟日報 國際中心/綜合外電
FDA

美國食品藥物管理局(FDA)2月27日批准嬌生公司(J&J)的新冠病毒疫苗緊急使用授權,成為美國可用於對抗新冠疫情的第三款疫苗,預估本周便可出貨。不過,由於疫苗製程出狀況,嬌生已經表示將立刻提供400萬劑,少於美國政府原先預期的1,000萬劑。

相較於輝瑞大藥廠(Pfizer)和阿斯特捷利康(AstraZeneca Plc)推出的兩劑式疫苗,嬌生疫苗只需接種一劑。FDA表示,嬌生的單劑式疫苗在預防新冠肺炎重症方面效果絕佳,包括對付更新的變異病毒,批准可為18歲以上的民眾施打。FDA也啟動本周配送疫苗的計畫,美聯社指出,上百萬劑嬌生疫苗最快將從3月1日起分配到全美各州。

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不過,金融時報指出,嬌生疫苗的推出計畫正受到生產問題的阻礙。

報導指出,嬌生的疫苗供應商、為疫苗裝瓶的Catalent,在調高美國廠房的自動式絕驗證產線的產能後,生產遭遇問題,如今須以人工確認裝瓶作業,為期兩周。

位於紐澤西的Catalent已經調派其他部門的員工,以人工完成至關緊要的確認作業。

報導指出,嬌生的疫苗生產可能也已遭遇其他製造問題。嬌生必須把疫苗物質製造作業,從小廠房移到更大的設施,以拉高產量,這項轉移作業雖已遠快於往常,仍比原先預期還久。

嬌生表示,正日以繼夜地提高全球產能,有信心能在6月底前供應美國1億劑疫苗。

FDA
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