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美FDA核准嬌生疫苗緊急使用 最快3月初開打

2021-02-28 11:12中央社 華盛頓27日綜合外電報導
FDA
  • 巴西

2019冠狀病毒疾病(COVID-19)在美國造成逾50萬人病故,美國今天核准嬌生集團(Johnson & Johnson)的冠狀病毒疫苗緊急使用授權,讓美國有了第3款能用來對抗疫情的疫苗。

法新社報導,有別於輝瑞大藥廠(Pfizer)和阿斯特捷利康(AstraZeneca Plc)推出的兩劑型疫苗,嬌生疫苗只需接種一劑。

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FDA在核准嬌生疫苗前表示,嬌生的單劑疫苗在預防COVID-19重症方面效果絕佳,包括對付更新的變異病毒。2019冠狀病毒疾病(COVID-19)在美國已造成逾50萬人病故。

FDA食物與藥物代理專員伍考克(Janet Woodcock)說:「這場疫情在美國奪走超過50萬條人命,疫苗是幫助我們對抗這場疫情的最佳醫療預防方法,核准這款疫苗擴大了疫苗的普及性。」

在大型臨床試驗中,嬌生疫苗在美國對抗COVID-19重症的效力為85.9%,在南非是81.7%,在巴西則為87.6%。

整體而言,各地共3萬9321名受試者中,嬌生疫苗對抗COVID-19重症的效力為85.4%,但若納入中等病情的話,疫苗整體效力則降到66.1%。

據美聯社消息,數以百萬劑的嬌生疫苗最快將從3月1日起分配到全美各州。嬌生曾表示,料將在3月底前配送2000萬劑疫苗到全美各地,夏季前將配送1億劑。

嬌生也尋求疫苗在歐洲地區和世界衛生組織(WHO)核准緊急使用授權。嬌生目標要在年底前於全球生產約10億劑疫苗。中東波斯灣地區島國巴林25日率先成為全球第一個核准使用嬌生疫苗的國家。

路透社報導,美國總統拜登今天對嬌生疫苗獲核准一事表達肯定,但也警告美國民眾不要高興得太早。拜登透過聲明表示:「隨著新變異病毒擴散,情況仍有可能再度惡化。」他呼籲民眾持續勤洗手、戴口罩,並維持社交距離。

他說:「柳暗終會花明,但我們此刻不得掉以輕心,或認為勝券在握。」

FDA 巴西
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