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新冠疫苗研發 捷報頻傳

2021-02-26 03:30經濟日報 國際中心/綜合外電
FDA
  • 以色列
  • 哈佛

全球新冠病毒疫苗研發頻傳新進展。美國聯邦食品暨藥物管理局(FDA)表示,嬌生公司(J&J)的一劑式新冠疫苗效能與安全無虞,本周可望成為第三款獲FDA緊急使用授權的新冠疫苗。以色列的研究顯示,輝瑞/BioNTech的新冠疫苗施打兩劑的有效率達94%,有助終結疫情。

FDA官員24日表示,嬌生新冠疫苗對抗新冠病毒的效能約66.1%,能有效遏止病毒傳播。消息人士透露,FDA顧問小組訂26日開會,最快將在周末前決定是否批准嬌生疫苗EUA,但FDA分析也警告,還不清楚該疫苗對各種變種病毒的效果。

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白宮官員說,FDA核准嬌生疫苗後,聯邦政府最快將在下周配送300萬到400萬劑疫苗到各州、藥房和社區健康中心。公衛專家表示,嬌生疫苗獲准後,民眾不需等待接種第二劑,即可獲得保護力,這在對抗致命疾病時很關鍵。

此外,Clalit研究所與哈佛大學24日發表的研究顯示,去年12月20日至今年2月1日在以色列接種兩劑輝瑞/BioNTech疫苗的近60萬人中,所有年齡族群出現新冠肺炎症狀的病例數減少94%。這份針對120萬人的研究也顯示,在接種第一劑兩周後,疫苗防護力仍有57%。

另一方面,莫德納表示,已生產出針對南非變種新冠病毒的新疫苗,將首度展開人體試驗。

FDA 以色列 哈佛
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