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歐盟藥品局批准莫德納疫苗 會員國民眾將儘快接種

2021-01-06 22:21中央社 記者唐佩君布魯塞爾6日專電
歐盟

歐洲聯盟藥品管理局(EMA)今天批准美國莫德納疫苗,建議歐洲聯盟授予這款疫苗正式有條件上市許可。歐盟執委會主席范德賴恩表示將儘速批准許可讓各會員國民眾接種。

歐盟藥品局今天開會為莫德納(Moderna)疫苗進行評估,會後宣布建議歐盟正式有條件給予莫德納疫苗上市許可。這是歐盟藥品局繼2020年12月21日批准美國輝瑞藥廠(Pfizer)與德國BioNTech研發的疫苗後,第2個通過的疫苗。

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范德賴恩(Ursula von der Leyen)隨後表示,歐盟藥品局已評估莫德納疫苗安全有效,這項好消息將為歐洲人民帶來更多對抗2019冠狀病毒疾病(COVID-19,新冠肺炎)的疫苗,歐盟將加速批准正式許可讓各國展開接種。

歐盟藥品局執行主任庫克(Emer Cooke)進一步指出,後續將持續密切注意疫苗安全性和有效性的數據,以確保對歐盟公眾保護力,並強調歐藥局始終以科學證據和維護歐盟公民健康的承諾為前提。

歐盟2020年12月下旬統計,目前已與輝瑞、莫德納、阿斯特捷利康、法國賽諾菲與英國葛蘭素史克、美國嬌生集團、德國CureVac等多家藥廠簽約採購,並與美國諾瓦瓦克斯醫藥公司(Novavax)完成初步談判,合計取得約20億劑疫苗。

歐盟向拔得頭籌取得核准的輝瑞採購約3億劑疫苗,向莫德納則是採購約1億6000萬劑。

歐盟
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