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新加坡研發抗體檢測工具 一小時可知是否曾染疫

2020-05-15 16:30中央社 新加坡15日綜合外電報導

武漢肺炎疫情肆虐全球之際,新加坡杜克-國立大學醫學院(Duke-NUSMedical School)研發全新檢驗試劑組,無須花費數天,僅需要一小時就能驗出受檢者是否曾感染病毒。

「海峽時報」(The Straits Times)報導,這款新的2019冠狀病毒疾病(COVID-19,俗稱武漢肺炎)試劑組可用來查驗潛在的疫苗是否具有療效、估算已被感染的人口比例,以及追查可能與患者接觸過的人。這對於正準備放寬「阻斷措施」的新加坡來說,至關重要。

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杜克-國大醫學院今天透過視訊記者會宣布,將與金斯瑞生物科技公司(GenScript BiotechCorporation)及新加坡科技研究局的診斷發展中心合作研發及製造這款稱為cPass的試劑組,同時也計劃和本土生技公司合作,提升試劑組產量。

cPass由杜克-國大醫學院教授王林發(WangLinfa,音譯)領導的團隊發明。研究團隊表示,這款可檢出特定抗體的試劑組可供新加坡當地醫院使用。

當人被病毒感染,體內會產生各種不同抗體,這些抗體可與病毒結合,稱為「結合抗體」(bindingantibodies);但並非所有抗體都能中和病毒,能中和病毒的抗體稱為「中和抗體」(neutralisingantibodies)。

與其他目前正在使用的試劑組相比,cPass的優點在於快速,且能找出受檢者體內的「中和抗體」,還可在一般研究室或醫院內使用,無須專門設備或技術。

其他用來檢測「中和抗體」的新型冠狀病毒試劑組需要使用活病毒、細胞、高度專門的操作人員及複雜的實驗室程序,往往要好幾天才能取得結果。

王林發表示,cPass可用來追蹤接觸者、評估群體免疫及各種可能的疫苗效力,且「不需要生物安全防護設施,全球社會都能立即使用,包括許多發展中國家」。

截至昨天為止,新加坡累計確診人數達2萬6098人,共21人病故。新加坡衛生部表示,昨天有1164名患者出院或離開社區隔離設施,累計5973人康復。

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