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揭腫瘤成因 癌症全基因組定序為更完善治療鋪路

2020-02-06 17:36中央社 東京6日綜合外電報導
癌症

一項大型研究計畫為數十種癌症的全基因組定序,揭開腫瘤形成祕密的同時,或許也能替更完善且更精準鎖定的治療鋪路。

這項「泛癌症計畫」(Pan-Cancer Project)集結全球超過1300名研究人員,替近2800名患者的38種癌症進行基因組定序的龐大工作。

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從觀察到「驅動突變」(driver mutation)的數量與位置,到癌症雖發生在不同細胞組織、彼此卻有驚人相似等等,這項研究提出許多嶄新發現。

研究結果今天刊登在「自然」(Nature)以及自然系列期刊(Nature Research Journals)等20多份報告中,是至今最大型且最廣泛的癌症全基因組研究。

研究計畫的指導委員會成員史坦(Lincoln Stein)透過加拿大安大略癌症研究所(Ontario Institutefor Cancer Research)代發聲明說:「我們擁有腫瘤起因和演變的知識後,就可研發新工具與療法,更早期偵測癌症、發展更多標靶治療,進而更成功地治療患者。」

另一位指導委員會成員、英國維康桑格研究院(Wellcome Sanger Institute)的康貝爾(PeterCampbell)則說,這項研究有數項關鍵發現,包括觀察到癌症基因組有著極大的多樣性。

他告訴法新社:「最驚人的發現,就是一個人和另一個人的癌症基因組,竟可以有如此大的不同。」

研究發現單一癌症有數千種突變組合,而有80多種途徑會造成突變,其中有些與年齡相關,有些是因遺傳,有些則和抽菸等生活型態因子有關。

但康貝爾表示,這樣龐大的多樣性之中,有個「讓人興奮的一致性」。舉例來說,一些癌症的早期發展可能在確診的數十年前就會出現,有時甚至童年時期就會出現。

康貝爾說:「此由可見,早期介入的機會之窗比我們預期大得多。」

這項研究也發現突變模式以及突變發生位置,有助辨識定期診斷無法觀察到的約1%至5%癌症。

而癌症類型偶有誤診,定序的基因組也有助發現這類誤診。

大部分的癌症基因定序都只針對約2%蛋白質編碼基因,這項泛癌症研究卻是針對全基因組定序,可以揭露其他98%非編碼基因上新出現、會引發腫瘤的「驅動突變」。

癌症
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