輝瑞疫苗獲美FDA專家小組背書 擬下周施打
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美國食品藥物管理局（FDA）的外部疫苗諮詢顧問小組周四（10日）投票後建議，FDA核准輝瑞-BioNTech疫苗緊急使用授權，因好處大過風險。這是輝瑞疫苗的一個重要里程碑，FDA很可能近日就會遵循此一建議，下周初就開始為應優先接種的醫護人員和療養院老者施打疫苗。
FDA的諮詢顧問小組由獨立科學家、傳染病學專科醫生和統計學家組成，他們以17票對4票、1票棄權，為准許16歲和16歲以上民眾施打輝瑞疫苗背書。雖然FDA不必遵循諮詢顧問小組的建議，但通常都會。
正式核准輝瑞疫苗上市後，美國可能終於能在感染病例和死亡人數激增之際，開始控制住疫情傳播。周三有逾3,000人因新冠肺炎病故，創下紀錄。根據知情人士，輝瑞疫苗可望周六就能取得FDA的緊急使用授權，儘管法律和文書的要求可能讓FDA延至周六或更晚才宣布。
美國最初到貨的640萬劑疫苗將在獲緊急授權後的24小時內離開倉庫。約半數會被分送至全美各地，另一半保留到大約3周後為已接種者施打第2劑。
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