嬌生疫苗供貨 大縮水
美國食品藥物管理局（FDA）2月27日批准嬌生公司（J&J）的新冠病毒疫苗緊急使用授權，成為美國可用於對抗新冠疫情的第三款疫苗，預估本周便可出貨。不過，由於疫苗製程出狀況，嬌生已經表示將立刻提供400萬劑，少於美國政府原先預期的1,000萬劑。
相較於輝瑞大藥廠（Pfizer）和阿斯特捷利康（AstraZeneca Plc）推出的兩劑式疫苗，嬌生疫苗只需接種一劑。FDA表示，嬌生的單劑式疫苗在預防新冠肺炎重症方面效果絕佳，包括對付更新的變異病毒，批准可為18歲以上的民眾施打。FDA也啟動本周配送疫苗的計畫，美聯社指出，上百萬劑嬌生疫苗最快將從3月1日起分配到全美各州。
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不過，金融時報指出，嬌生疫苗的推出計畫正受到生產問題的阻礙。
報導指出，嬌生的疫苗供應商、為疫苗裝瓶的Catalent，在調高美國廠房的自動式絕驗證產線的產能後，生產遭遇問題，如今須以人工確認裝瓶作業，為期兩周。
位於紐澤西的Catalent已經調派其他部門的員工，以人工完成至關緊要的確認作業。
報導指出，嬌生的疫苗生產可能也已遭遇其他製造問題。嬌生必須把疫苗物質製造作業，從小廠房移到更大的設施，以拉高產量，這項轉移作業雖已遠快於往常，仍比原先預期還久。
嬌生表示，正日以繼夜地提高全球產能，有信心能在6月底前供應美國1億劑疫苗。
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