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萊析樂™核酸快篩證實 可檢測Omicron變異株

萊析樂™為獲得美國FDA緊急授權使用的居家核酸檢驗快篩工具。 萊鎂醫/提供
萊析樂™為獲得美國FDA緊急授權使用的居家核酸檢驗快篩工具。 萊鎂醫/提供

本文共806字

經濟日報 楊連基

萊鎂醫(6633)(6633)獲准專案進口並負責台灣區經銷的萊析樂™家用新冠病毒核酸檢測組(Lucira Check It COVID-19 Test Kit),於近日證實,亦可檢測出Omicron變異株,這款獲美國FDA緊急授權使用(EUA)的居家核酸檢驗快篩工具,再添可靠度優勢。

萊鎂醫表示,依據萊析樂™公司(Lucira Health, Inc.)技術長Debkishore Mitra博士的指出,萊析樂™家用新冠病毒核酸檢測組的檢測技術,是靶向新冠肺炎SARS-CoV-2病毒序列區域,不受主要發生變異的刺蛋白突變影響;因此,萊析樂™的COVID-19測定,對應全球最大病毒基因資料庫GISAID截至2021年11日26日所存的Omicron(B.1.1.529)變異,亦能檢出,也包含能檢出先前肆虐全球的印度Delta、祕魯Lambda、英國變種等多種變異。

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美國萊析樂™公司於近日證實,亦能檢出現存的Omicron變異株。 萊鎂醫/提供
美國萊析樂™公司於近日證實,亦能檢出現存的Omicron變異株。 萊鎂醫/提供

萊鎂醫並表示,萊析樂™採用分子增幅(RT-LAMP)技術,等於是一個微型新冠核酸檢測實驗室,其優勢包含能在30分鐘內得到PCR實驗室等級的檢測結果。依據臨床驗證,在Ct值小於37.5的情況下,其陽性一致率仍高達97%,代表萊析樂™可精準檢出身上只有微少病毒的無症狀感染者,阻斷隱形傳播鏈。萊析樂™操作簡單,2~13歲建議由成人操作,其餘年齡層則可全齡居家自行操作,十分便利。

為維護新冠病毒的疫情管控,機關行號與民眾若能善用精準有效的核酸快篩試劑,確保團體成員或自身健康,面對新一波疫情將能更安心。萊析樂™代理商萊鎂醫除了受理提供企業機關快篩服務方案外,於國內的多家特定連鎖藥局與通路亦有出售,取得途徑多元,詳情可洽萊析樂™官網https://www.lucira.tw/。

■參考依據:

國際醫療媒體HealthcareDive指出三款可檢測Omicron變異株的試劑,包含萊析樂™

美國媒體報導萊析樂™證實可檢測Omicron (B.1.1.529)變異株

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