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藥華藥（6446）今（12）召開記者會，由美國子公司核心團隊與媒體面對面分享旗下新藥Ropeginterferon alfa-2b（簡稱Ropeg, 即P1101）於美國的商業化成果，以及未來於骨髓增生性腫瘤（MPN）領域的成長戰略。加拿大藥廠FORUS Therapeutics執行長與拉丁美洲合作夥伴Pint Pharma科學長亦親自來台出席，展現藥華藥加速整合美洲營運資源、全面擴大全球市場布局的企圖心。
隨著藥華藥全年營收於2025年站穩新台幣150億、年增率超過60%，市場期待藥華藥建立全球血液腫瘤商業化平台，極大化Ropeg的適應症及市場佔有率。此次記者會，藥華藥也首度完整揭示其橫跨美國、加拿大與拉丁美洲的商業化團隊與國際營運架構，加速邁向成為具全球MPN市場競爭力的全方位國際生技新藥企業。
Ropeg美洲市場高速成長，成為全球營運最強成長引擎
自2021年美國食品藥物管理局核准Ropeg用於治療真性紅血球增多症（PV）後，全球病患使用人數持續快速成長，其中美國市場表現尤其亮眼，已成為推動藥華藥營運成長的重要動能。
藥華藥美國子公司銷售長 Olivier Battaglione 表示，Ropeg近年在美國MPN市場的接受度快速提升，醫師對干擾素（IFN）治療觀念已明顯改變，公司也持續擴大市場覆蓋與醫療教育深度。Olivier自2020年加入藥華藥後，負責Ropeg於美國上市前準備及上市後銷售規劃，以及第一線銷售。
Olivier曾是Amgen旗下藥品Epogen的銷售主管，業績卓越，他認為以Ropeg的臨床數據和安全性，市場潛力不輸Epogen。Olivier目前帶領超過100人的業務團隊，持續提升Ropeg於美國MPN市場的滲透率。
為因應快速成長需求，藥華藥於2025年進行計畫性行銷與業務團隊擴編，美國團隊規模提升65%，進一步強化市場推廣動能。藥華藥美國子公司行銷長 Rebeca Bechily 擁有超過20年腫瘤與罕見疾病商業策略經驗，曾於Baxter／Shire領導數十億美元血液腫瘤產品組合。Rebeca於2022年加入藥華藥團隊，全力投入屢建戰功，已晉升到美國子公司行銷副總。目前主導Ropeg於美國的全通路行銷與適應症擴展策略，持續強化藥華藥在MPN領域的影響力。
美國NCCN指引升格帶動，確立Ropeg 於PV治療地位
藥華藥美國子公司全球營運長 Samuel Lin 於會中指出，Ropeg在美國國家綜合癌症網絡PV治療指引中的地位持續提升，成為拓展市場的重要助力，不僅逐步改變MPN社群長年的用藥習慣，也提升醫師處方與病患詢問意願，進一步帶動Ropeg在美國市場的滲透率成長。
延攬前Incyte戰將Eric Vogel領軍美國商業化團隊，加速美國市場布局與成長動能
為強化美國商業化布局，藥華藥近期延攬擁有超過20年主導腫瘤與血液疾病商業化經驗的 Eric Vogel 出任美國商業化負責人。Eric Vogel曾任美國藥廠 Incyte 全球銷售暨行銷集團副總裁，負責近30億美元腫瘤產品組合商業化運作，並成功打造近200人的銷售組織。他曾帶領MPN藥物Jakafi年銷售額由2.35億美元成長至近20億美元，連續7年超越市場預期，為全球MPN領域極具代表性的商業化領袖之一。Eric之前亦在 AstraZeneca 擔任腫瘤業務執行董事，深厚資歷覆蓋MPN、GVHD、DLBCL等多項血液腫瘤適應症。
Eric Vogel表示，Ropeg在ET等適應症的臨床成果令人印象深刻，十分看好其在MPN領域的發展潛力，因此決定加入藥華藥團隊。他也期待與Samuel Lin攜手推動Ropeg全球市場成長，為更多病患帶來創新治療選擇。
建立跨域國際團隊，打造全球商業化平台
藥華藥已建立橫跨商業、醫學、策略與數位健康的國際化團隊。全球營運長 Samuel Lin具哈佛公共衛生與杜克MBA背景，負責串聯台灣與美國團隊、推動全球營運整合；全球策略長靳嚴博（Harvey Chin, MD）則結合醫師科學家、醫學資訊與國際管理顧問經驗，主導國際策略合作、商業拓展及AI與數位健康布局。
在市場推廣方面，藥華藥透過數位分析與精準行銷，提升醫師觸及與市場執行效率，並結合KOL合作、醫師交流及病友教育，強化疾病與治療認知。同時，公司持續深化醫學科學訊息傳遞，逐步改變醫療社群對干擾素治療的既有印象，推動其於MPN市場由過去少數使用，逐漸成為主流治療選項之一。
美洲布局全面推進，加拿大與拉丁美洲同步擴張
除美國市場外，藥華藥也同步加速加拿大與拉丁美洲布局。藥華藥已與加拿大FORUS Therapeutics Inc.簽署Ropeg商業授權合作，由具豐富血液腫瘤商業化經驗的執行長 Kevin Leshuk帶領團隊推進市場拓展。受競品Pegasys供貨中斷影響，加拿大政府已將Ropeg納入專案核准進口與銷售藥品清單，顯示當地市場需求快速升溫，預計2026年正式展開商業化推廣。
在拉丁美洲市場方面，在拉丁美洲市場方面，藥華藥則攜手授權夥伴 Pint-Pharma GmbH（簡稱Pint）推進Ropeg市場准入與醫療教育。目前Ropeg已於拉丁美洲獲得巴西、阿根廷的PV藥證，Pint的科學長 Valnei Canutti 表示，極其看好Ropeg的潛力，希望透過雙方合作，服務更多拉丁美洲患者，並持續拓展Ropeg的治療領域。
國際大藥廠積極布局，MPN市場戰略價值升溫
記者會中亦提到，全球MPN市場規模已突破百億美元，吸引國際藥廠加速布局。近期，禮來（Eli Lilly）宣布將以最高23億美元收購Ajax Therapeutics，聚焦骨髓纖維化（MF）與PV二線治療市場；Takeda藥廠則進一步取得Rusfertide於美國市場之授權，該藥用於PV放血合併治療。整體而言，Takeda以總額近10億美元授權金取得該產品全球市場權利，並附帶14%至29%之銷售權利金。
上述大型交易反映國際藥廠持續加碼投入MPN領域積極布局，進一步凸顯該市場之高度成長潛力與戰略價值。藥華藥將持續以 Ropeg深厚的臨床實證基礎、治療疾病根源的獨特定位，以及在醫療社群中建立的高度信任，維持差異化競爭優勢，提升產品覆蓋率與長期市場價值，穩步邁向全方位MPN治療領域的世界級領導企業。藥華藥領導團隊在血液腫瘤與罕見疾病領域的豐富實績，更是公司快速應對市場競爭的核心。
新適應症ET今年取證，成下一波關鍵成長引擎
展望未來，藥華藥預計於2026年迎來多項重要商業化里程碑，其中最受矚目的是 Ropeg預計於今年8月取得美國FDA核准用於新適應症原發性血小板過多症（ET）。
藥華藥表示，公司已提前完成多項商業化準備，包括在正式取得ET藥證前，即已獲得美國NCCN納入針對ET患者的推薦治療選項，列為對現行治療反應不佳或無效之高風險ET病患的第一類（Category 1）「首選療法」，並與保險業者展開上市前給付的溝通。
Samuel Lin表示：「藥華藥正在建立的是一個具全球競爭力的MPN商業化平台。從美國、加拿大到拉丁美洲，我們正全面整合區域資源與持續延攬國際頂尖人才，共同為更多MPN患者帶來創新治療選擇。隨著ET、PMF等新適應症布局持續推進，我們有信心進一步擴大全球市場版圖，推動公司營運動能持續成長。」
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