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浩鼎新藥獲准二期臨床

本文共709字

經濟日報 記者謝柏宏/台北報導

浩鼎(4174)(4174)昨(21)日公告,該公司開發的Globo H抗體小分子藥物複合體新藥OBI-999,已經通過台灣衛福部食藥署核准進行二期人體臨床試驗。

浩鼎指出,在這次試驗中將以免疫組織化學染色法(IHC)測試受試者腫瘤的Globo H表現,作為二期臨床族群擴增試驗(Cohort Expansion Phase)的收案條件。這個二期臨床預計2023年評估主要試驗指標,實際時程將依執行進度調整。

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浩鼎的OBI-999,是以醣抗原Globo H為標的設計之抗體小分子藥物複合體(ADC),用於癌症治療。ADC藥物的靶向性來自其中抗體部分,毒殺癌細胞作用大部分來自小分子化學藥物。抗體與化學藥物透過連接物互相連接,在抗體與腫瘤細胞表面的靶向抗原結合後,腫瘤細胞會將ADC藥物內吞(endocytosis),之後ADC藥物會在溶酶體中分解,釋放出具活性的小分子化學藥物,以阻止腫瘤細胞分裂,達到殺死腫瘤細胞的目的。

根據Fortune Business Insights公開之研究報告,全球2019年整體抗腫瘤用藥市場規模為1,413億美元,複合年成長率11.6%。

浩鼎自2016年乳癌疫苗OBI-822解盲後,證明Globo H對抗癌細胞的效果,之後公司繼續投入研發,至今已累積了多項研發成果。不過,為了將現有資源聚焦於免疫療法抗癌新藥之開發,並為分散風險,避免資源排擠而影響既有研發進程,浩鼎除了自行掌握乳癌疫苗OBI-822、抗體藥物OBI-888、抗體小分子複合藥物OBI-999、及前驅型化療新藥OBI-3424等四大核心項目之外,其餘研發中項目將陸續透過合作夥伴接手。

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