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吉晟生25日登錄興櫃

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經濟日報 記者謝柏宏/台北報導

國內首家衛福部及核安會雙重認證的核子醫學藥廠吉晟生(7762)將於7月25日以28元登錄興櫃,吉晟生技總經理林亮光昨(22)日表示,看好國內核醫藥品市場的成長潛力,吉晟生將投資5億元在苗栗打造全新的核醫藥廠房,2026年第4季投產,成為國內核醫藥物市場新動能。

成立於2011年的吉晟生技,今日將舉行興櫃前法說會,是國內唯一本土核子醫學藥廠,該公司目前實收資本額4.05億元,去年營收1.18億元,稅後純益900萬元,營收與獲利皆大幅成長,每股純益0.31元,今年也首度配發現金股利。

林亮光說明,有別於傳統X光外源性輻射,核醫藥品是利用放射性物質輸入人體內產生內源性輻射,供人體外的偵測器進行檢測。

吉晟生目前共有六張衛福部食藥署許可的放射性藥品藥證,目前有三項核醫正子藥品、以及兩項核醫新藥。

核醫正子藥品包括:氟去氧葡萄糖「氟-18」注射劑(FDG)、腦部正子斷層掃描造影顯影劑、以及「氟-18」氟化鈉注射劑(NaF),都是用在醫院正子斷層攝影用的偵測藥品。

在核醫新藥方面,看好國際藥廠開發治療阿茲海默氏症(AD)的新藥有機會在今年底在台上市,吉晟生發展的「腦力晰注射劑(FBB)可提供腦部正子斷層掃描最佳造影顯影劑,後續有機會隨著檢測與治療的需求將有增額的成長。

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