生華科新冠用藥報喜
生華科（6492）昨（22）日公布新藥Silmitasertib在美國正式進入新冠二期重症臨床，並且在合作夥伴Banner Health醫療機構旗下亞利桑那州鳳凰城大學醫學中心（BUMCP）完成收治第一位病患。
生華科昨股價受到此利多消息激勵，收盤時來到196.5元，漲幅達7%。生華科也表示，由於美國新冠疫情嚴峻，累計全美感染人數突破2,400萬人，加上多種變異病毒傳染力增強，急需治療藥物，生華科和合作夥伴BUMCP對於這項重症臨床抱持高度期待。
因為BUMCP曾經運用Silmitasertib五天成功治癒已無藥可用的緊急臨床新冠重症患者，希望這項臨床能重現積極療效，同時為加快收案速度，已規劃新增Banner Health位在圖森市的醫學中心為第二個試驗中心，希望為新冠肺炎患者提供有效的治療藥物選擇。
生華科攜手兩個美國醫療團隊希望Silmitasertib能在短時間內治癒新冠患者，同時目將爭取美國FDA授予緊急使用授權資格，Silmitasertib將有機會成為全球治療新冠肺炎的藥物。
生華科總經理宋台生博士指出，由於Silmitasertib先前已經有五天就治癒新冠重症患者的前例，讓執行臨床的BUMCP醫療團隊更有信心，想把更多病人趕快治好重現成功經驗，為失控的疫情提供有效的治療方案。
此項臨床由美國Banner Health醫療機構旗下亞利桑那州鳳凰城大學醫學中心主導並執行，規劃收案40位新冠肺炎重症（Severe）病患，其中半數病患接受生華科Silmitasertib治療且有標準療法或支持性療法為對照組。
生華科新藥Silmitasertib目前已經進入兩項新冠臨床，除了BUMCP收治重症病患，另一項收治中症病患臨床由美國喬治亞州先進研究和教育中心醫療機構執行。
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