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浩鼎眼科用藥報佳音

2020-12-19 01:52經濟日報 記者陳書璿/台北報導
浩鼎
  • 生技

台灣浩鼎(4174)昨(18)日表示,旗下子公司圓祥生技研發並授權的國際首創眼科雙特異性抗體用藥IBI302,已完成單臂、開放式一期臨床試驗結果,證實用於治療與年齡相關的新生血管性黃斑部病變(nAMD),顯示出良好耐受性和安全性,以及視力改善、視網膜水腫減輕的效果。

浩鼎指出,該成果已在上(11)月舉行的2020美國眼科年會線上會議以海報形式發表。該藥為圓祥雙特異性抗體技術開發的眼科首創型新藥,具有指標上的意義。根據報告指出,在一期劑量遞增試驗中,31名受試者以單次玻璃體腔注射28天後,平均最佳矯正視力比基礎線提高六個字母,平均中央區視網膜厚度較基線減少141.2微米,且部分患者療效持續到給藥後六周。

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生技專家分析,目前nAMD標準治療是採用抗VEGF單株抗體治療,研發中新藥IBI302則在N端結合抗VEGF外,並以雙特異性抗體技術,在C端結合抗C3b、C4b補體(complement)作用,以抑制補體的激活,從而減輕炎性反應,達到治療和控制(nAMD)目的。

圓祥開發的技術與產品IBI302,已在2012年授權信達生物製藥公司(香港上市,股票代碼01801),此一報告是由信達國際上首度發表,初步成果讓信達和圓祥對下一階段研發深具信心。

法人也表示,浩鼎11月合併營收7,764萬元,累計前11月合併營收1.38億元,年增24,355.03%。

浩鼎 生技
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