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智擎胰臟癌新藥 報喜

2020-07-03 02:34經濟日報 記者謝柏宏/台北報導
智擎
  • 生技

新藥公司智擎生技(4162)發布訊息,其研發的胰臟癌新藥「安能得」,針對合併療法一/二期臨床試驗所得到的數據,比跨國大廠必治妥施貴寶的暢銷用藥更好,預期可提高病人存活率接近五成,這項結果給智擎帶來很大的信心,期待在臨床三期,及未來市場上能帶來更好的成果。

智擎表示,合作夥伴Ipsen公司在7月1-5日舉行的2020年世界腸胃道癌症大會中,針對「安能得」合併另外三類抗癌老藥5-FU、LV及OX的合併療法,以未接受過其他治療的進展性或轉移性胰腺癌病患為對象,發表了長期追蹤資料。智擎昨日股價收83.5元,上漲2.9元。

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根據第一期臨床試驗的劑量探索,在接受選定劑量的共32位受試病患中,並未發現新的安全性顧慮,中位無疾病惡化存活期達到9.2個月,中位存活期達到12.6個月。

這兩項存活期的數字,與美商施貴寶重磅藥Abraxane及化療藥Gemcitabine合併療法做比較,在中位無疾病惡化存活期、與中位存活期方面,「安能得」的表現分別提升了67%和48%。

智擎總經理胡宇方表示,過去「安能得」在二線胰臟癌治療效果上已獲證實,根據這次發表的第一/二期臨床資料,公司樂觀期望可以在第三期臨床試驗中看到正向的結果,將「安能得」能推進到第一線治療上。智擎指出,該藥一線胰臟癌治療的臨床三期,預計2022年收案完成。

智擎目前在市場上的「安能得」,透過另一家合作夥伴法商施維亞公司,已在歐洲市場銷售,現以第二線用藥來對抗胰臟癌。亞洲方面,中國大陸市場同樣透過施維亞公司已申請藥證,預計明年上半年可上市。智擎可從海外授權市場取得10%的權利金。

智擎接下來將迎接新的權利金貢獻來源、日本市場,透過授權夥伴養樂多公司,今年下半年可進入市場。過去經由海外授權,智擎每季能獲得100萬美元(約新台幣2,945萬元)權利金。

智擎 生技
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