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國鼎新冠藥 美准二期臨床

2020-06-12 23:26經濟日報 記者何秀玲/台北報導

興櫃生技股國鼎(4132)研發中小分子新藥Antroquinonol(Hocena),已獲美國FDA(食品藥物管理局)正式通知核准臨床試驗IND,可在美國進行新冠肺炎人體二期臨床試驗,用以治療住院的中、輕度新冠肺炎病患。

國鼎提到,公司研發中小分子新藥Antroquinonol(Hocena),向美國FDA申請在美進行新冠肺炎人體二期臨床試驗審查(IND149841),日前獲FDA通知完成安全審查,可在美進行新冠肺炎人體二期臨床試驗。

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Antroquinonol(Hocena)為針對輕度至中度新冠肺炎住院患者的安全性及功效性評估之第二期人體試驗,預計進行的研發階段為口服劑型/二期臨床試驗。

生技股
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