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生技黃金收成年1/30年長征 台灣生技業的黃金年代來了?

很多人都說,台灣生技產業永遠只有夢想,沒有獲利。生技示意圖。 聯合報系資料庫
很多人都說,台灣生技產業永遠只有夢想,沒有獲利。生技示意圖。 聯合報系資料庫

本文共1690字

經濟日報 記者謝柏宏/台北報導

AI重點

  • 藥華醫藥股價站上千元,營收與藥證同步創新進展。
  • 基亞、漢達、逸達、泰合、仁新陸續逼近商業化門檻。
  • 政策從補助研發轉向扶植產業,生技進入收成前夕。

很多人都說,台灣生技產業永遠只有夢想,沒有獲利。

但2026年,情況開始出現改變。

藥華醫藥(6446)股價站上千元,新藥營收創歷史新高;基亞(3176)、漢達(6620)、逸達(6576)、泰合、仁新等多家公司,也陸續迎來上市許可或商業化的重要時刻。歷經30多年投入,台灣生技產業終於開始出現第一批真正能夠靠產品賺錢的企業。

亞洲生技大會主席李鍾熙。 主辦單位/提供
亞洲生技大會主席李鍾熙。 主辦單位/提供

亞洲生技大會將於7月15日登場,大會主席李鍾熙直言:「台灣還沒有完全進入黃金收成期,但已有不少公司正跨入收成的大門。」

這句話,道出了台灣生技30年的最大轉折。

花了30年 台灣新藥開始有答案

2026年6月10日這一天,藥華醫藥股票首度突破1,000元大關,之後幾天股價在900元至1000元之間來回擺盪,七天後更是站穩千金股地位,股價最高來到1570元。伴隨著股價上漲,藥華藥持續發布利多消息,自行研發生產的筆型注射劑拿到美國食品藥物管理局(FDA)上市許可,新藥Ropeg獲得加拿大上市許可,上半年營收119.8億元,創下歷史新高。

更重要的是,藥華藥的Ropeg自從在2021年拿到美國的真性紅血球增多症(PV)治療許可後,將在今年8月底取得第二項適應症─原發性血小板過多症(ET)藥證,一旦上市將成為藥華藥新的業績成長引擎。

從李國鼎播種 到林國鐘開花

時間拉回到1997年。

時任經濟部次長尹啟銘率團赴美招商,在Biogen拜訪時,接待他的,是一位台灣工程師林國鐘。

當時尹啟銘一句話深深打動林國鐘。

「新藥成果,也許我任內都看不到,但台灣一定要做。」

這句話與當時推動台灣生技產業的李國鼎、楊世緘等人的期許,深深打動了林國鐘,成為他返台創業的重要原因。

藥華醫藥經營團隊。總經理黃正谷(左起)、董事長詹青柳、執行長林國鐘。藥華藥/提供
藥華醫藥經營團隊。總經理黃正谷(左起)、董事長詹青柳、執行長林國鐘。藥華藥/提供

林國鐘與他的學妹詹青柳共同創立的藥華醫藥,從初始幾年募資四處碰壁,公司經營不斷面面臨挫折,再到後來新藥上市,在台灣打造大型生產基地,最後到各國建立自己的銷售團隊。

之後30年,他歷經募資困難、新藥失敗、資本市場低潮,一路走到今天。

藥華藥的故事,幾乎就是台灣新藥發展的史詩級教科書。

第二波獲利潮正在形成

2026年,多家台灣生技公司開始站上商業化臨界點。

除了藥華藥外,全台還有數百家生技公司仍在繼續奮鬥,他們開發的藥品和藥華醫藥不一樣,努力邁進的路徑也許各不相同,每一家公司面臨的艱辛挑戰卻個個少不了。

所幸的是,緊跟在藥華醫藥之後,也有多家公司正由「研發世代」走到「獲利世代」前的最後一哩路。

這些公司包括:

● 基亞生技與日本夥伴合作開發的溶瘤病毒新藥OBP-301,已在6月上旬獲得日本上市許可;

● 漢達生技開發的多靶點癌症藥HND-039,預計7月底前取得美國藥證;

● 逸達生技開發的前列腺癌新藥CAMCEVI三個月劑型美國市場也將在今年8月上市;

● 泰合生技新劑型新藥TAH3311,將在今年第4季取得歐盟上市許可。

● 仁新醫藥旗下Belite Bio治療斯特格病變新藥Tinlarebant,預計今年底、明年初拿到美國上市許可。

漢達生技醫藥總經理陳俊良(左起)、資深副總經理張美芳、董事長劉芳宇合影。記者謝柏...
漢達生技醫藥總經理陳俊良(左起)、資深副總經理張美芳、董事長劉芳宇合影。記者謝柏宏/攝影

如果順利上市,意味台灣將迎來第二批真正開始創造現金流的新藥公司。

產業人士形容,「過去30年,台灣是在培養研發能力;未來10年,才是真正開始收割成果」。

政策從「補助研發」走向「扶植產業」

台灣生技產業過去30年最大的問題,不是沒有技術,而是一直缺少成功商業模式。

如今,藥華藥證明,新藥公司不只可以完成研發,也能建立生產基地、全球銷售團隊,甚至成為千金股;越來越多公司開始跨越獲利門檻,也代表台灣生技正式從「研發世代」走向「商業化世代」。

除了各別企業努力之外,自今年年初開始,政府也不斷釋出政策利多,包括「再生醫療雙法...
除了各別企業努力之外,自今年年初開始,政府也不斷釋出政策利多,包括「再生醫療雙法」正式上路,讓發展再生醫療的公司,只要通過衛福部食藥署(TFDA)審查,就能在完成臨床二期階段提前取得臨床藥證。示意圖。 聯合報系資料照

除了各別企業努力之外,自今年年初開始,政府也不斷釋出政策利多,包括「再生醫療雙法」正式上路,讓發展再生醫療的公司,只要通過衛福部食藥署(TFDA)審查,就能在完成臨床二期階段提前取得臨床藥證。

另外包括總額489億元「健康台灣深耕計畫」以及總預算上看360億元的「國家藥品韌性整備計畫」,正由經濟部與衛福部聯手推動,協助台灣的生技公司與醫院串連起來,打造國家防衛韌性,先在本土市場站穩腳跟後揮軍全球市場。

黃金收成期或許尚未全面到來,但第一批成熟果實已經開始落地。

接下來的十年,將決定台灣能否繼半導體、AI之後,再打造出另一座具有全球競爭力的「護國群山」。

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