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合一生技（4743）昨（11）日宣布，旗下創新傷口醫材Bonvadis（ON101）乳膏全皮層慢性傷口適應症產品，正式獲得美國食品藥物管理局（FDA）上市許可，合一已積極展開與國際大廠洽談合作，未來搶攻全美百億美元市場商機。
合一生技總經理鄭淑玲表示，合一Bonvadis自2022年通過美國急性傷口適應症的上市許可後，歷經三年持續精進，2024年先取得部分皮層慢性傷口適應症，近日終於通過全皮層慢性傷口適應症的美國上市許可。
鄭淑玲表示，FDA這次核准的適應症包含全皮層和部分皮層傷口、手術後傷口、燒傷（1與淺表2級）、以及糖尿病足潰瘍、靜脈潰瘍和壓瘡等全部慢性傷口，概括各項急、慢性傷口適應症在美國市場上市許可。
合一生技指出，全球先進傷口照護產品市場年複合成長率15.7%，其中慢性傷口尚無有效、具良好經濟效益的治療藥物或醫材。美國為全球傷口治療相關產品最大市場，全球市占率50%，但是自1997年以來沒有核准任何新藥上市，主要是慢性傷口患部主要在下肢或足部，太多肥胖患者無法自行給藥或者承受體重壓力過大，導致臨床試驗成功率極低。
鄭淑玲表示，慢性傷口因為缺乏新藥，醫材需求近幾年持續擴大，尤其人工真皮普遍價格高昂。合一Bonvadis藉由天然植物萃取製成的獨家優勢，得以採取新藥與醫材雙管道策略進軍全球市場，尤其美國醫材適應症涵蓋所有的三種慢性傷口以及燒傷、手術後傷口，通過美國全適應症許可，取得最後一哩路的全皮層傷口許可，目前已與美國連鎖藥局、醫院、藥廠及醫療經銷商等單位洽談合作，有望爭取到最有利商業合作模式。
合一生技指出，Bonvadis不同於一般醫材，近三年已在國際建立傷口照護大量臨床使用案例，及產品療效科學肯定，在糖足潰瘍相關治療的最新全球（薈萃）統合分析名列前茅。
合一生技傷口新藥在台灣上市後，已陸續取得中國、新加坡、馬來西亞藥證，印尼、越南、菲律賓也陸續進入上市實質審查。其他地區則以醫材上市以加速商化，合一近幾年已陸續通過全球各項傷口醫材產品的所有品質系統，包括符合FDA QSR 820 CFR、GMP、MDSAP等國際品質認證，奠定全球商化布局基礎。
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