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逸達生技公布 收到美國市場第二階段簽約金400萬美元

2021-06-22 23:25經濟日報 記者謝柏宏/即時報導
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  • 逸達生技
  • 營收

逸達生技(6576)今(22)日公布,已收到Intas Pharmaceuticals支付前列腺癌新劑型新藥Camcevi美國授權第二階段簽約金400萬美元(約新台幣1.1億元),加計第一階段簽約金600萬美元,1,000萬美元簽約金業已全額收足。

逸達將依合約條款及國際財報準則IFRS 15會計公報規定,自本月起逐步認列第二階段簽約金為營收。

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逸達於今年3月4日與 Intas 簽訂Camcevi(即 FP-001 六個月及三個月劑型)美國市場獨家授權經銷合約,包含1000萬美元簽約金在內,總授權金額最高可達2億700萬美元,另有美國市場的銷售分成;Intas 美國子公司Accord BioPharma, Inc.將負責Camcevi 於美國之市場銷售。Camcevi 42 毫克(即 FP-001 50 毫克,六個月劑型)已於5月26日取得美國新藥藥證,Intas 與逸達現正積極準備Camcevi 美國上市相關事宜。

逸達生技目前開發之產品主要包含:治療前列腺癌的新劑型新藥FP-001六個月(CAMCEVI™ 42毫克)及三個月劑型,自2020年起於全球各市場陸續申請註冊;高選擇性MMP-12(基質金屬蛋白酶-12)抑制劑;全新成分新藥FP-025,目前正於荷蘭進行慢性氣喘之二期臨床概念驗證,以及新冠病毒引起的急性呼吸窘迫症候群( ARDS)之二期臨床試驗;ALDH2(醛去氫酶)活化劑全新成分新藥FP045將進入二期臨床試驗,用於治療罕見疾病範可尼貧血症(Fanconi Anemia)及心腎代謝疾病。

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