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逸達新藥簽約金 將進帳

2021-03-17 00:16經濟日報 記者謝柏宏/台北報導

逸達生技董事長簡銘達(本報系資料庫)
逸達生技董事長簡銘達(本報系資料庫)

逸達(6576)本月4日與Intas藥廠簽訂柳菩林前列腺癌新劑型新藥Camcevi美國授權經銷合約後,總授權金最高2.07億美元(約新台幣58億元)。市場傳出,逸達這項授權案的1,000萬美元(約新台幣2.8億元)簽約金,有望在本季認列,比重達五成以上。

逸達開發的Camcevi新劑型新藥的歐洲、大陸及美國市場已先後授權給海外公司,其中歐美等地市場授權給Intas藥廠,大陸市場授權給金賽藥業,逸達的Camcevi全球市場授權金,最多已達4億1,700萬美元。逸達昨(16)日股價收105元,下跌3元。

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逸達去年11月將Camcevi藥物大陸市場授權給金賽藥業時,整體授權金約1.23億美元,其中簽約金800萬美元已在去年底認列了86%。逸達本月底將召開董事會通過去年財報,法人估,逸達去年第4季將出現創立來首次虧轉盈。

市場傳出,逸達順利將Camcevi美國市場授權出去後,也有機會在本季認列1,000萬美元簽約金,認列比重達五成以上。對此逸達昨日澄清,簽約金認列時間與比重,仍需依照會計準則來評估,目前尚未定案。

逸達說明,逸達針對Camcevi藥物三大市場授權的權利義務各不相同,與大陸金賽藥業簽約時,公司已經不用擔負太多義務,因此能認列較高比重的簽約金;相對的與Intas藥廠簽約後,逸達仍需負責Camcevi藥的六個月及三個月劑型的藥證申請,究竟能認列多少比重,目前仍需與簽證會計師確認。

展望今年,逸達在Camcevi藥物的美、歐市場,後續仍有階段進展待進行,包括最快6月以前取得美國市場藥證,第3季拿到歐洲市場藥證,各階段都有機會再獲得授權合作廠商支付的數百萬美元的里程碑金。

除了Camcevi藥物之外,逸達在其他藥物的發展,還包括抗過敏性氣喘及新冠肺炎用藥FP025,目前正待進行二期臨床試驗;另一項罕見疾病-范可尼貧血FP045新藥,也正進行二期臨床,兩項藥物完成二期臨床之後都將啟動國際授權,若能在明年授權成功,逸達全年將可正式轉虧為盈。

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