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太景流感新藥 美准臨床

2020-11-03 00:30經濟日報 記者謝柏宏/台北報導

新藥研發公司太景*-KY(4157)昨(2)日宣布,旗下開發之流感抗病毒新藥TG-1000已通過美國食品藥品監督管理局(FDA)審查,核准進行臨床試驗(IND)。

美國IND在全球藥品開發領域具有指標性意義,TG-1000獲得美國IND許可,將對全球授權談判帶來加分。太景董事長暨執行長黃國龍表示,TG-1000美國臨床試驗的執行方式,將考量與合作夥伴共同進行,亦不排除先行完成一期臨床後再進行授權,該公司將視授權洽談的進展而定。

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根據Global Data資料庫統計,2019年全球抗流感治療市場銷售額為23.43億美元,預估2026年全球流感治療市場規模可達50.3億美元,年複合成長率(CAGR)達11.5%。其中, 神經胺酸酶抑制劑Oseltamivir(奧司他韋)及核酸內切酶抑制劑Baloxavir(巴洛沙韋)為前兩大藥物,且其占比將出現此消彼長的變化;法人預測,這兩大藥品的占比差距將會縮小,而奧司他韋的占比將有所下降,而太景將著眼於核酸內切酶抑制劑深具潛力的市場空間。

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