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藥華藥ET新藥 三期臨床

2020-10-27 00:30經濟日報 記者謝柏宏╱台北報導

藥華藥執行長林國鐘。 報系資料照
藥華藥執行長林國鐘。 報系資料照

藥華藥(6446)昨(26)日公告,公司的抗原發性血小板過多症(ET)新藥P1101,其全球多國多中心第三期臨床試驗將於美國、台灣、日本、韓國、中國大陸與香港展開。藥華藥已委託Medpace公司在美國、台灣、香港執行P1101的臨床試驗,雙方已在23日完成簽約。

藥華藥表示, P1101已獲歐盟EMA和台灣衛部核准藥證,適應症為真性紅血球增多症(PV)。現階段推行P1101用於另一項適應症ET,且正要進行全球多國多中心第三期臨床試驗。

藥華
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