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智擎 發表抗癌藥臨床數據

2020-06-02 00:11經濟日報 記者何秀玲/台北報導

智擎(4162)昨(1)日表示,授權夥伴法國Nanobiotix公司於今年美國臨床腫瘤醫學會(ASCO2020)年會上發表,對於不適合接受化療藥物或爾必得舒(cetuximab)的局部晚期頭頸部鱗狀細胞癌病患,使用PEP503合併放射線治療之第一期臨床試驗擴展階段的初步數據。

該臨床試驗是在歐洲進行之第一期臨床試驗,評估PEP503合併放射線治療用於進展性頭頸部鱗狀細胞癌老年病患的安全性及可行性。智擎昨日股價收75.5元,上漲3.2元。智擎說明,日前已確認用於第二期臨床試驗的建議劑量(RP2D)為腫瘤乘積的22%,在試驗劑量提升階段的16位可評估受試病患中,客觀腫瘤反應率為69%,目標腫瘤的完全反應率為56%,在擴展階段預計收入44位受試者。

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此次分析試驗擴展期收入的40位病患,在30位可評估病患中,客觀腫瘤反應率為83%,完全反應率為43%,目標腫瘤的完全反應率達到60%,受試病患的安全性符合預期。

智擎 ASCO
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