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國產新冠肺炎快篩試劑拚上市 三總宣示與三鈺合作

2020-04-01 02:25聯合報 記者陳雨鑫/台北即時報導

我國新冠肺炎確診案例快速攀升,我國目前的檢驗方式以「RT-PCR」為主,但檢驗時間需4小時,三總今與三鈺生物科技宣示合作,將共同開發新冠肺炎的快篩試劑,以及抗體新藥,三總院長蔡建松表示,快篩試劑標的敏感度高,15到20分鐘就能初篩體內是否有病毒,後續再搭配RT-PCR使用,快篩試劑力拚在此次疫情內上市。

三鈺生物科技總經理王雅萱表示,無論是中研院或是其他的生技公司,目前皆在力拚快篩試劑。病毒檢測有非常多種方法,以RT-PCR為例,是檢測新冠病毒內的核酸,核酸是包覆在病毒包膜內,檢測時間相對需要比較長的時間。

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快篩試劑大多是針對病毒最外層的蛋白質分子做一測試,不過外層的蛋白質分子,很容易因為病毒突變而有所變化,像是新冠病毒外層的蛋白質分子,有S蛋白、M蛋白、E蛋白等,可能在病毒突變後,蛋白質分子的結構可能顛覆過去的認知。

王雅萱表示,因此如何確定新冠病毒的變化,以及抗體有多少種類,將成為研發快篩試劑的決勝點,目前已知新冠病毒外層的S蛋白,會與人體內的ACE2蛋白結合,以達到入侵人體的效果,因此目前設定的快篩標的為S蛋白,與中研院的標的核酸N蛋白不同。

王雅萱表示,預估快篩的速度可以達到15到20分鐘內顯示結果,除了快篩已有初步的結果以外,若能找出阻斷S蛋白與ACE2蛋白結合的方式,就能研發出新冠肺炎的新藥。

蔡建松表示,目前能執行RT-PCR檢驗的醫院有限,主要是RT-PCR需搭配高階實驗室,若快篩試劑能力拚在近期上市,就能將快篩下放到診所或是其他沒有高階實驗室的醫院,做初步篩檢後,再轉診至大醫院,做RT-PCR檢驗,不但能減少大醫院檢驗的量能,舒緩第一線防疫工作的壓力。

而三總與三鈺的合作,主要是三鈺將與三總的實驗室合作,執行快篩試劑以及新冠肺炎新藥的臨床檢測與動物試驗,一旦確認效果,就能力拚上市。

肺炎 中研院 科技
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