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東洋兩新品 將取得藥證

2019-08-21 23:39經濟日報 記者陳書璿/台北報導

東洋(4105)昨(21)日舉行法說會,該公司授權到美國市場的兩項藥品,抗癌藥Pegylipoo(Doxil 之學名藥)與全身侵入性黴菌Amphotericin B(Lipo AB之學名藥),最快可在2020年取得藥證。

這兩項藥品中,Pegylipoo已在今年第1季認列100萬美元(約新台幣3,135萬元)授權金,Amphotericin B也有機會在今年第4季認列100萬美元。

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東洋近年來專注在學名藥的特殊劑型研發,擁有全球領先之微脂體(Liposome)、微球體(microsphere)等特殊劑型開發能力,並逐步轉型為新劑型、新配方、新適應症為主的特殊學名藥/類新藥廠。

東洋表示,微球型產品Octreotide LAR,將可收取100萬美元授權金,最快今年第4季認列,尚有里程碑款400萬美元,依各階段里程碑達成後認列,上市銷售後則共同分享利潤。Octreotide LAR屬困難學名藥開發案,針對適應症包括肢端肥大症、各類腸胃系統腫瘤,主要市場為美國,由東洋負責技術開發、製造,最快2022年取得藥證。

東洋表示,今年除了學名藥之外,也積極往新藥開發領域發展,透過子公司殷漢所開發的多發性硬化症藥物ENX-201,預估2020年上半年可進入臨床二/三期,目標2021年申請藥證,2022年產品上市。東洋表示,東洋持股殷漢約50%,預計2020年前還要再投入2.4億元,屆時殷瀚資本額將增資至3.6億元,東洋持股上升至67%。

東洋 新藥開發
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