晟德加碼投資引正基因5.5億元　攜手順藥深化基因編輯布局　擴大集團創新研發綜效

隨著全球生技產業持續朝向基因編輯、細胞治療及精準醫療等先進療法（Advanced Therapies）發展，掌握關鍵技術平台的企業已成為國際市場高度關注的焦點。生技投控晟德（4123）董事會日前通過加碼投資新一代基因編輯技術公司引正基因（GenEditBio），預計投入約新台幣5.5億元。本輪增資完成後，晟德將成為引正基因第二大法人股東，進一步深化集團於先進療法領域的策略布局，同時透過旗下企業資源整合，持續強化創新研發能量，打造更完整的生技產業布局。

晟德表示，近年積極布局全球生技創新技術，除持續投入具發展潛力的前瞻技術平台，更希望透過策略投資與集團內部合作，發揮轉投資企業間的協同效益。此次投資引正基因，不僅著眼於基因編輯技術未來的發展潛力，也將進一步串聯集團研發資源，提升整體競爭力，持續推動台灣生技產業與國際接軌。

引正基因專注於第三代基因編輯技術平台開發，並建立自主研發的蛋白遞送載體（Protein Delivery Vehicle，PDV）及脂質奈米顆粒（LNP）技術平台，可作為基因編輯工具的重要遞送系統，提升相關研究與產品開發的效率，同時持續發展以CRISPR/Cas系統為基礎的新一代基因編輯平台，投入多項創新技術研究，展現其在全球基因編輯領域的研發實力。

為進一步發揮投資綜效，晟德規劃由旗下專注創新藥物研發的順藥（6535）深化與引正基因的合作，結合引正基因在基因編輯平台上的技術優勢，以及順藥多年深耕中樞神經系統（CNS）領域所累積的研發與臨床開發經驗，共同評估相關技術於中樞神經領域產品開發的應用潛力，期望透過跨領域合作，加速創新研發成果的推進，擴大集團整體技術價值。

目前，引正基因研發進度較快的產品GEB-101，係以其基因編輯技術平台為基礎，投入TGFBI相關角膜失養症（TGFBI-related Corneal Dystrophies）之研究開發。該研發計畫已取得美國食品藥物管理局（FDA）及中國國家藥品監督管理局（NMPA）核准臨床試驗申請（IND），依公司規劃，預計於今年下半年展開中、美兩地第一期人體臨床試驗，後續仍將依據臨床試驗進展及主管機關審查程序持續推動。

除了眼科相關研發計畫外，引正基因亦積極投入下一代體內CAR-T技術平台研究。公司表示，該平台結合PDV技術與自主開發的第三代基因編輯工具，可應用於體內細胞基因工程相關研究，並持續朝提升基因編輯精準性、遞送效率及技術安全性等方向進行平台優化，拓展基因編輯技術於不同研發領域的應用可能性。相關技術目前仍處於研究開發與驗證階段，後續仍須依臨床研究結果及各國主管機關審查程序持續推進。

晟德表示，持續投資具全球競爭力的創新技術平台，並透過集團內部資源整合，建立跨公司合作模式，是公司長期的重要發展策略。隨著全球生技產業朝向高技術門檻、跨領域整合及國際合作發展，技術平台、研發能力與策略聯盟已成為企業競爭力的重要關鍵。未來晟德將持續深化前沿技術布局，結合集團旗下企業各自的專業優勢，推動創新研發與國際合作，逐步完善先進療法產業版圖，持續提升台灣生技產業在全球市場的競爭力與能見度。