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經濟日報 記者任君翔／台北報導
藥華藥（6446）昨（13）日公告，旗下新藥Ropeginterferon alfa-2b-njft（P1101）於美國申請新適應症原發性血小板過多症藥證進展順利，已獲美國食品及藥物管理局（FDA）通知，表示完成審查之目標日期為美國時間今年8月30日。
藥華藥於去年10月30日完成向美國FDA提交新藥Ropeg的ET藥證申請，並於12月29日正式進入實質審查階段。公司亦於2026年1月5日前如期回覆FDA所提出關鍵統計及臨床相關問題，確保審查進行。此外，FDA於本次通知中提及，若於審查過程中未發現重大缺失，FDA將於7月5日前就擬定之藥品標示內容與本公司溝通完成。
FDA確認Ropeg用於ET的全球第三期試驗「SURPASS ET」作為樞紐研究，及美國第二期臨床試驗「EXCEED ET」臨床數據作為證據，足以支持Ropeg在美國ET患者的療效與安全性。
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