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精準醫療已是趨勢,衛福部健保署今年亦將次世代基因定序(NGS)納入健保給付。台大醫院今天與基因公司因美納(illumina)簽約,將合作發展人類全基因體定序(WGS)協助醫師掌握病情、預測風險,應用範圍涵蓋癌症、罕見疾病等。
台大院方指出,WGS是對所有對人體所有基因進行完整定序,藉此識別基因體變異,如單核苷酸變異、拷貝數變異、結構變異、序列插入和缺失等,可幫助研究人員識別潛在的致病機制,預測疾病的發生或復發風險,並評估病人的藥物反應,實現個人化醫療,同時透過累積大量人群的基因資訊,可望建立大型基因資料庫,推動生醫產業和全民精準健康的發展。
院方表示,隨著NGS快速進展,定序儀器的性能持續提升,WGS 的成本已大幅下降。台大醫院使用因美納的高通量基因定序平台,可在單次運行內完成120人WGS,基因定序速度比過去提升2倍,已規畫為院內5萬名病人進行WGS,應用範圍涵蓋癌症、神經系統疾病和罕見遺傳病的診斷和治療。
台大醫院院長吳明賢表示,作為全台首家啟動超過萬例 WGS 大型計畫的醫院,台大醫院期望通過此計畫深入瞭解特定疾病的基因圖譜和變異,探索基因如何影響疾病進程,讓醫療人員能夠更早介入治療;此次與illumina簽署合作備忘錄,象徵台大醫院在精準醫療領域的持續承諾,未來將投入更多資源與人力,提升診斷與治療技術,進一步改善病患的健康水平與生活品質。
因美納全球高級副總裁兼大中華區總經理鄭磊說,作為全球基因定序與基因晶片技術的領導者,公司將持續加速創新進程,並將全球經驗與本地需求緊密結合,持續與台灣頂尖臨床與研究機構合作,開發基因體應用在診斷與治療潛力,為推動台灣乃至全球精準醫療的發展貢獻力量。
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