藥華藥授權拉丁美洲 里程碑金額最高1.1億美元

藥華藥與國際藥廠Pint-Pharma GmbH（Pint）簽訂旗下新藥Ropeginterferon alfa-2b（Ropeg，即P1101）於拉丁美洲七國授權合約，里程碑金總金額最高達1.1億美元，市場研究推估，當地約有10餘萬真性紅血球增多症（Polycythemia Vera, PV）患者。

藥華藥表示，依據合約，與Pint簽訂Ropeg拉丁美洲授權國家，包括阿根廷、巴西、智利、哥倫比亞、厄瓜多、墨西哥、秘魯之商業授權合約，初始授權適應症為PV，Pint按照時程進行Ropeg的藥證申請與商業化銷售，將支付藥華藥之里程碑金總金額有機會達到1.1億美元，且Pint今年內依約即應支付部份里程碑金。另外，依合約規定，Ropeg於授權地區上市銷售後，Pint需另支付藥華藥雙位數百分比之銷售權利金。

藥華藥表示，Ropeg已獲得歐美等多國PV藥證，原則上可以既有數據向拉丁美洲國家申請相同適應症藥證，不需再做相關臨床試驗，而依據合約，授權範圍未來可擴展至骨髓增生性腫瘤（Myeloproliferative neoplasms, MPN）領域其他適應症，Pint對於擴展之新適應症授權有優先取得權，相關細節雙方會再另行協議。

藥華藥執行長林國鐘表示，致力於MPN領域未被滿足的醫療需求、為PV患者提供新的治療選項，並持續布局全球。Ropeg已獲得全球多國PV藥證並上市銷售，拉丁美洲有許多公司大力爭取Ropeg的經銷代理授權，經過內部審慎的評估與討論後，選擇Pint作為銷售夥伴。Ropeg在全球的銷售持續強勁成長，現在更進一步擴大到拉丁美洲，將使全球的銷售布局將更加完整。

Pint執行長David Munoz也說，取得Ropeg在拉丁美洲的代理權讓，有機會為拉美MPN患者提供更有效的新治療選項，非常期待Ropeg加入我們既有的血液腫瘤領域產品線。」

藥華藥指出，Ropeg為自行研發生產的創新長效型干擾素，已獲得全球多國PV藥證並上市銷售，今年上半年也已送出大陸、馬來西亞及香港的PV藥證申請。藥華藥在美國與日本自行布建銷售團隊，全球受惠於Ropeg的PV患者人數持續增加，積極拓展全球商業版圖，多點開花助攻未來營運動能，並樂觀看待未來業績成長。