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文／田大為 CSIA/CFTA
接軌美國生技醫藥的先鋒中裕（4147），接到國內第一筆受惠美國最新「生物安全法」的美國轉單，在美國去中化之下，未來和臺灣的合作不只是半導體相關產業，還有生技醫藥也將有全面性的發展，其中市場份額大且預期感染率逐年增加的後天免疫缺乏症候群(愛滋病)，其HIV藥物市場從去年的規模346.1億美元，預估在2036年將突破747.3億美元，其複合年增長率超過6.1%。
中裕的優勢在於抗體藥物複合體(ADC)的研發過程，將利用現有自行掌握的抗體藥物TMB-365結合其他抗愛滋病小分子藥物，打造全球第一支對抗愛滋病毒的ADC藥物。
其原理是利用抗體藥物的標靶性，連接上藥效強毒性高的小分子藥物，使其具有標靶傳輸的特性，用於癌症治療達到專一殺死腫瘤細胞的效果，在過去7年的的開發經驗中，也有信心可以大幅降低小分子藥物的毒性與類似腹瀉、失眠等副作用。
值得一提的是，在這項法案在進行審議前，中裕就和美國藥廠展開更密切的合作，該客戶將交給中裕代工生產的藥物為臨床試驗一/二期階段用藥。後續隨著臨床進度的推進，中裕在蛋白質抗體藥物廠配置有數個50至2,000升生物反應器，可提供臨床及未來在全球商業用藥生產需求，也將更大的訂單交給中裕生產。
從股價的表現上來看，從去年初一路震盪走跌迄今跌幅近40%，但若仔細觀察不難發現，衝高後的拉回至前波低點附近且成交量大幅縮減，現在看來只是回測底部的過程。
再將波浪理論與藥品開發進度相結合，不難看出目前股價84元只是處於第三波主升段的起漲區，股價有機會在配合著研發進度的推進，先向140元挺進扭轉線型，再視其研發成果及銷售數字再往200元之上挑戰波段新高。
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