科學家發現關鍵蛋白質 有望將棕色脂肪變成「燃脂引擎」

作者／TechNews 編輯台

美國紐約大學發現，一種關鍵蛋白質能促進棕色脂肪組織血管和神經生長，活化此產熱組織。論文 25 日發表於《自然通訊》期刊，為治療肥胖提供新方向：不只抑制食慾，而是提升身體能量消耗。

棕色脂肪：天然的「代謝水槽」

人體大部分脂肪屬白色脂肪，負責儲存多餘能量，過量堆積便導致肥胖。人體還另一種較少量的棕色脂肪，是特殊組織，與體溫調節、新陳代謝及體重控制密切相關。當人體感覺寒冷受刺激，棕色脂肪會用葡萄糖和脂質產生熱量，稱之為「產熱作用」。

研究資深作者、紐約大學牙醫學院分子病理學助理教授沙姆西（Farnaz Shamsi）解釋：「產熱過程所有化學能量都以熱能形式散逸，而非以白色脂肪儲存。棕色脂肪就像代謝水槽，能快速吸收並利用身體和食物營養，不會留在身體裡。」

棕色脂肪需要密集神經和血管才能正常運作。神經負責與大腦溝通，當身體感覺寒冷時發出活化訊號；血管則輸送產熱所需的氧氣和養分，並將熱量分配至全身。過去研究多聚焦刺激脂肪細胞，較少關注支持血管神經如何形成維持。

SLIT3蛋白質：一分為二的精妙設計

沙姆西團隊之前以單細胞RNA定序，發現棕色脂肪細胞會釋放名為SLIT3的蛋白質，最新研究用人類和小鼠細胞做實驗，找出負責將SLIT3切割成兩個片段的酵素BMP1，發現兩個片段各有獨特功能：一個促進血管形成，另一個使神經生長。

沙姆西表示：「這是一種分裂訊號機制，是演化的精妙設計──單因子的兩個組成部分，能獨立調控兩個時間和空間都需緊密協調的過程。」

團隊還發現名為PLXNA1的受體，能與SLIT3片段之一互動，調節棕色脂肪的神經發育。小鼠實驗顯示，移除SLIT3或PLXNA1受體後，小鼠對寒冷更敏感，維持體溫能力下降，棕色脂肪也缺乏正常神經結構和足夠血管密度。

與人類肥胖也有關

為驗證這些發現是否適用人類，研究員分析超過1,500名受試者的脂肪組織樣本，包括肥胖患者。結果顯示，SLIT3基因活性可能影響肥胖者的脂肪組織健康、發炎反應及胰島素敏感性。沙姆西說：「這引起我們關注，代表這機制可能與人類肥胖和代謝健康息息相關。」

目前多數減重藥物如GLP-1類藥物，主要是抑制食慾減少進食量，棕色脂肪療法卻能提升身體能量消耗，揭示多個潛在治療標靶，為開發新肥胖療法開路。沙姆西強調：「我們研究顯示，光有棕色脂肪還不夠，組織也必須有正確的基礎建設，才能有效產熱。」

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