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基亞細胞治療臨床獲准

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經濟日報 記者謝柏宏/台北報導

基亞(3176)昨(16)日公告,該公司已獲得衛福部食藥署(TFDA)核准進行異體自然殺手細胞(Magicell-NK)第一/二期人體臨床試驗,目標2029年完成。

基亞生技公告指出,該公司獨立、自主研發的異體自然殺手細胞Magicell-NK體外擴增技術,已向TFDA申請應用Magicell-NK異體自然殺手細胞於胰管腺癌、或膽管癌患者之術後輔助療法合併化療的第一/二期人體臨床試驗,基亞已於昨日接獲TFDA核准進行此臨床試驗之通知。

依據世界衛生組織(WHO)統計,2022年全球新增癌症病例約2,000萬,癌症死亡人數約970萬,全球癌症負擔加重。2050年新增癌患病例數將比2022年的數字多出77%,增幅驚人。

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